Il 9 aprile il Medical Device Coordination Group (MDCG) il gruppo di lavoro della Commissione Europea ha pubblicato tre linee guida al fine di agevolare l’implementazione dei Regolamenti 745/2017 e 746/2017. La linea guida “Future EU medical device nomenclature Description of requirements” fornisce una descrizione dettagliata relativa ai requisiti e ai criteri della futura nomenclatura dei dispositivi...Continua a leggere
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