Cosa succede Una delle prime attività che il fabbricante deve porre in essere è decidere se, alla luce del nuovo Mdr, un prodotto rientra o meno nella definizione di dispositivo medico ed, eventualmente, se è cambiata la classe di rischio del Dm. Il Mdr (Medical Devices Regulation) introduce infatti alcune modifiche che possono impattare su...Continua a leggere