Certificare i dispositivi medici secondo le normative MDR 2017/745 ed IVDR 2017/746 è un processo sempre più complesso, e i tempi di attesa continuano a crescere, il che rende essenziale agire tempestivamente. Attualmente, nonostante gli sforzi dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) per ridurre le code di attesa, queste tendono ad aumentare e si prevede che...Continua a leggere